Історія хвороби: Гіпертонічна хвороба, впродовж 3 років терапія сартанами та антагоністами кальцію. Відсутність в сімейному анамнезі захворювань очей.

Вихідні дані:

Звернулась до офтальмолога через 5 днів після симптомів метаморфопсії.

  • МСГЗ (OS): 0,1*
  • ТЦЗС (OS): 463 мкм
Виявлено відшарування ПЕС в скроневій частині ділянки фовеа та втрату гостроти зору. ФАГ підтвердила неоваскуляризацію в лівому оці. Діагностована нВМД. Розпочато лікування препаратом ВАБІСМО.